時(shí)間:2025-7-10
******醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀等項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研,歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名。本調(diào)研公告僅面向市場(chǎng)廣泛征集項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)參數(shù)、服務(wù)要素和市場(chǎng)價(jià)格考察,并非正式采購,不代表任何采購行為。
本次******醫(yī)院確認(rèn)正式采購需求的重要參考,虛假填寫視為無效報(bào)名。
一、調(diào)研設(shè)備信息
序號(hào) |
項(xiàng)目編號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
產(chǎn)地 |
數(shù)量 |
預(yù)算(萬元) |
1 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
可視麻醉喉鏡 |
國產(chǎn) |
1 |
2 |
2 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
復(fù)蘇搶救床 |
國產(chǎn) |
1 |
3 |
3 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
除顫儀 |
國產(chǎn) |
2 |
8 |
二、技術(shù)參數(shù)及需求情況(附件1)
三、報(bào)名資料(均需加蓋報(bào)名參與單位公章,請(qǐng)逐項(xiàng)對(duì)照并按順序提供,資料不完善視為無效報(bào)名)
1. 產(chǎn)品資質(zhì):
(1)醫(yī)療設(shè)備需要提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附頁,或產(chǎn)品備案憑證及備案信息表(非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件);
(2)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告(或合格證明文件)。
2. 廠家資料:
(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
3. 若非廠家或進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無授權(quán)不能保障售后的產(chǎn)品,不被列入論證:
(1)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,且所代理產(chǎn)品需在經(jīng)營范圍內(nèi));
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
(3)進(jìn)口產(chǎn)品需要生產(chǎn)廠家出具給代理商的授權(quán)書(授權(quán)書要可追溯至廠家);
4. 報(bào)價(jià)人員授權(quán)資料:被授權(quán)人最近三個(gè)月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權(quán)書(含法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件);
5. 供應(yīng)商推薦產(chǎn)品登記表(附件2)(提供掃描件及原文件格式excel附件)
6. 推薦產(chǎn)品參數(shù)調(diào)研表(附件3)(提供掃描件及原文件格式word附件),完整提供技術(shù)參數(shù)證明文件及產(chǎn)品彩頁。
7.? 推薦產(chǎn)品市場(chǎng)報(bào)價(jià)表(附件4)(提供掃描件及原文件格式word附件)。
三、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名方式和聯(lián)系方式
1. 報(bào)名時(shí)間:2025年7月11日-? 7月18日
2. 報(bào)名方式:請(qǐng)將報(bào)名資料掃描為1個(gè)PDF文件(報(bào)名資料中第5,6,7項(xiàng)按要求提供其他附件)加蓋公章發(fā)至郵箱******。(請(qǐng)將郵件標(biāo)題標(biāo)注為:項(xiàng)目編號(hào)-項(xiàng)目名稱-供應(yīng)商名稱-聯(lián)系人-聯(lián)系方式,否則將不予受理)
3. 聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部祁老師
聯(lián)系電話:******
******有限公司
聯(lián)系人:郭先生????? 聯(lián)系電話:******
******醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
******醫(yī)院
2025年 7月10日
YLSBDY-HNYHZX-******項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱 |
技術(shù)參數(shù)及需求 |
單位 |
數(shù)量 |
可視麻醉喉鏡 |
適用范圍:供臨床挑起患者會(huì)厭部暴露聲門,指引醫(yī)護(hù)人員準(zhǔn)確進(jìn)行氣道插管供麻醉或急救用,也可用于口腔內(nèi)診察、治療。
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臺(tái) |
1 |
維保期限 |
自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于 3年 |
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其他配套要求 |
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YLSBDY-HNYHZX-******項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱 |
技術(shù)參數(shù)及需求 |
單位 |
數(shù)量 |
復(fù)蘇搶救床 |
******醫(yī)院使用客戶不少于10家(提供合同等證明文件)。 2、規(guī)格:床板長(zhǎng)≤1910mm、全長(zhǎng)≤2150mm,床板寬≤620mm、全寬≤776mm。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件) 3、背部升降0~90°;高低升降620~950mm;床頭尾傾斜-18°~18°。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件) 4、可拍全身X光片,主要材料為可透X光射線的專用材料。 5、床體采用優(yōu)質(zhì)鋼材,電泳+粉末雙噴涂工藝制成,噴涂工藝≧20道,表面光滑,耐腐蝕,保證使用壽命。(涂料提供SGS檢測(cè)報(bào)告及安全技術(shù)證明文件) 6、采用雙液壓缸式設(shè)計(jì),承重能力更加,穩(wěn)定性更好,操作更加輕松。安全工作載荷≧220kg。 7、床板頭部左、中、右各有紅色按壓抬升手柄,通過氣壓彈簧控制,可操作背部升降操作。 8、配備轉(zhuǎn)動(dòng)式護(hù)欄,可水平放置(放平全寬1254mm),易于點(diǎn)滴穿刺,承壓為10kg。調(diào)節(jié)護(hù)欄鎖扣采用W型安全鎖,防止誤操作,提高操作安全性。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件) 9、標(biāo)配有直徑≤200mm中控鎖樹脂的原裝進(jìn)口腳輪,四角都有腳輪控制系統(tǒng),一腳制動(dòng),四輪同時(shí)固定,腳輪通過DIN EN 12531認(rèn)證,材質(zhì)采用TENTE prene熱塑橡膠材質(zhì)。(提供認(rèn)證資質(zhì),腳輪報(bào)關(guān)單等證明文件) 10、含碳導(dǎo)電輪(黃色),起到將靜電隨時(shí)轉(zhuǎn)移至地面作用(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件)。 11、標(biāo)配有導(dǎo)向功能的中心第五輪,直徑≤100mm。 12、腳輪采用中控式剎車、定向設(shè)計(jì),床體前、后、左、右4向均有操作踏板。 13、床頭、足部可配點(diǎn)滴桿≧2個(gè)。 14、床尾配有記錄臺(tái)(300mm*400mm),臺(tái)面可向前、后兩面水平放置,可作為記錄臺(tái)或監(jiān)護(hù)臺(tái)使用。不使用時(shí)可以收納放置,不占用空間。 15、配有符合人體工程學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)推行把手,頭部P型,足部U型的時(shí)尚造型,方便推行。 16、床體兩側(cè)配有傾斜角度顯示功能。 17、床體四角配有防撞緩沖輪。 18、病床兩側(cè)設(shè)附屬吊架,可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋。 19、床體底部托盤配有氧氣瓶定位放置槽,可放置2L與4L的氧氣瓶,最大直徑為140mm。 20、床墊采用70mm厚度泡棉,患者平躺更舒適。床墊尺寸1860mm*600mm*70mm。 ? ? 配置清單 標(biāo)準(zhǔn)配置: 1、床體? 1套; 2、轉(zhuǎn)動(dòng)護(hù)欄2只; 3、200mm的單面腳輪(其中1只帶導(dǎo)電功能)4只; 4、中控鎖踏板系統(tǒng)?? 1套; 5、中心第五輪? 1套; 6、記錄臺(tái)??? 1個(gè); 7、防撞輪 1套; 8、推行把手??? 3個(gè); 9、 背部按壓抬升手柄? 3個(gè); 10、高度上升踏板? 2個(gè); 11、高度下降與傾斜踏板? 2個(gè); 12、引流架??? 2個(gè); 13、床墊? 1張; 14、點(diǎn)滴架? 2個(gè); |
臺(tái) |
1 |
維保期限 |
自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于3年 |
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其他配套要求 |
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YLSBDY-HNYHZX-******項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱 |
技術(shù)參數(shù)及需求 |
單位 |
數(shù)量 |
除顫儀 |
除顫儀招標(biāo)參數(shù) 1.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫(AED)功能。 2.整機(jī)帶電極板、電池的重量不超過6.5kg。 3.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。 4.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進(jìn)行能量選擇。 5.除顫充電迅速,充電至200J<5s。 6.支持慢速起搏功能。 7.CPR輔助功能,可指導(dǎo)CPR操作,符合2010國際CPR指南要求。 8.心電波形掃描時(shí)間>10s,掃描長(zhǎng)度>100mm。 9.可充電鋰電池,支持100次以上360J除顫。 10.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能,通過聲音、燈光等多種方式進(jìn)行報(bào)警。 11.成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監(jiān)護(hù)多功能電極片。 12.支持中文操作界面、AED中文語音提示。 13.彩色TFT顯示屏>6”, 分辨率640×480,最多可顯示3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形,有高對(duì)比度顯示界面。 14.50mm記錄儀,自動(dòng)打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時(shí)間>10s。 15.可存儲(chǔ)24小時(shí)連續(xù)ECG波形,數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。 16.可連接中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng),將監(jiān)護(hù)信息和除顫信息傳輸?shù)街醒氡O(jiān)護(hù)系統(tǒng)存儲(chǔ)管理。 17.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備可自動(dòng)運(yùn)行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測(cè)。 18.可在-10oC環(huán)境正常工作,存儲(chǔ)溫度-30~70oC。 19.符合除顫國際專用安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-4:2002。 20.符合歐盟救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)EN1789:2007。 21.具備優(yōu)異的抗跌落性能,裸機(jī)可承受0.75m跌落沖擊。 22.具備良好的防塵防水性能,防護(hù)級(jí)別IP44。 |
臺(tái) |
2 |
維保期限 |
自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于3年 |
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其他配套要求 |
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******醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)名登記表 |
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序號(hào) |
供應(yīng)商名稱 |
項(xiàng)目編號(hào)(與市場(chǎng)調(diào)研公告中項(xiàng)目編號(hào)保持一致) |
項(xiàng)目名稱 |
醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào) |
設(shè)備名稱(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致) |
品牌(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致) |
型號(hào)(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致) |
整機(jī)質(zhì)保期 |
設(shè)備報(bào)價(jià)(含售后和配套服務(wù)) |
是否需要使用專用耗材或試劑 |
專用耗材或試劑名稱及價(jià)格 |
聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話 |
郵箱 |
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備注:本表為供應(yīng)商報(bào)名信息模版,可自行增減行數(shù),紅色字體必須與市場(chǎng)調(diào)研公告保持一致,所有內(nèi)容必須填寫,品牌型號(hào)與醫(yī)療器械注冊(cè)證保持一致,若報(bào)名多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照項(xiàng)目名稱單獨(dú)制作表格。 |
醫(yī)療設(shè)備參數(shù)調(diào)研表
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項(xiàng)目編號(hào)及名稱 |
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一、報(bào)名參與調(diào)研產(chǎn)品情況:(含完整配置的設(shè)備價(jià)格)
推薦的產(chǎn)品名稱 |
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品牌及型號(hào) |
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注冊(cè)證號(hào) |
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生產(chǎn)廠家 |
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廠家銷售人員姓名及聯(lián)系電話 |
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設(shè)備報(bào)價(jià)(單價(jià)) (單位:萬元) |
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維保年限 |
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二、技術(shù)參數(shù)及需求符合情況(本項(xiàng)目為調(diào)研參數(shù)客觀性,請(qǐng)如實(shí)填寫,虛假填寫參數(shù)視為無效報(bào)名):
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技術(shù)參數(shù)及需求 |
符合情況(可填寫符合、不符合或正偏離、負(fù)偏離,以技術(shù)白皮書、彩頁為準(zhǔn)) |
推薦產(chǎn)品該條參數(shù)具體內(nèi)容及數(shù)值(推薦產(chǎn)品與公示參數(shù)不符的,如實(shí)填寫推薦產(chǎn)品的實(shí)際參數(shù),虛假填寫視為無效報(bào)名) |
參數(shù)證明文件(與技術(shù)白皮書、技術(shù)參數(shù)表、彩頁中實(shí)際注明的參數(shù)保持一致,附圖或標(biāo)注出處,填寫內(nèi)容與出處不一致的視為無效報(bào)名) |
一 |
技術(shù)要求(請(qǐng)按照附件1中技術(shù)參數(shù)要求逐條填寫) |
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1 |
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三 |
其他需求(請(qǐng)按照附件1中配套需求逐條填寫) |
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三、參數(shù)證明文件(技術(shù)白皮書或技術(shù)參數(shù)表、彩頁完整提供并對(duì)應(yīng)參數(shù)符合表所填內(nèi)容)
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四、專用耗材報(bào)價(jià)(請(qǐng)按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫):
提供配套專用耗材明細(xì)(含名稱、品牌、規(guī)格型號(hào)等)
耗材名稱 |
品牌 |
規(guī)格型號(hào) |
集采情況 |
河南省網(wǎng)采號(hào) |
網(wǎng)采價(jià)格 |
耗材報(bào)價(jià) |
醫(yī)保編碼 |
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我公司自愿參加此次市場(chǎng)調(diào)研活動(dòng),并按要求提交完整的文件。現(xiàn)我方鄭重承諾以下內(nèi)容,并負(fù)法律責(zé)任:
1. 我方保證提交的內(nèi)容及相關(guān)材料完全真實(shí),若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應(yīng)處理。
2.我方同意貴單位對(duì)參加調(diào)研的所有文件進(jìn)行綜合參考,對(duì)于結(jié)果不作任何解釋。
3.我方承諾因參加此次調(diào)研活動(dòng)產(chǎn)生的所有費(fèi)用自行承擔(dān)。
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法定代表人或被授權(quán)人(簽字或蓋章):
供應(yīng)商名稱(蓋公章):
地址:
聯(lián)系電話:
?? 年 ? ? 月? ? ?日
醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)報(bào)價(jià)表
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項(xiàng)目編號(hào)及名稱 |
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一、報(bào)名參與調(diào)研產(chǎn)品情況:(含完整配置的設(shè)備價(jià)格)
推薦的產(chǎn)品名稱 |
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品牌及型號(hào) |
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注冊(cè)證號(hào) |
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生產(chǎn)廠家 |
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廠家銷售人員姓名及聯(lián)系電話 |
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設(shè)備報(bào)價(jià)(單價(jià)) (單位:萬元) |
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維保年限 |
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二、市場(chǎng)占有及銷售記錄(資料不完整視為無效報(bào)名):
1. ******醫(yī)院中標(biāo)的采購合同或證明文件(1.若為新上市產(chǎn)品需提供上市時(shí)間說明函;2.主推產(chǎn)品不足三份的,可提供同品牌參數(shù)配置接近的產(chǎn)品采購合同;3.合同成交價(jià)與市場(chǎng)報(bào)價(jià)差額過大的需出具價(jià)格差異原因說明函)。
序號(hào) |
醫(yī)院名稱 |
購買時(shí)間(年月) |
成交單價(jià)(萬元) |
1 |
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我公司自愿參加此次市場(chǎng)調(diào)研活動(dòng),并按要求提交完整的文件?,F(xiàn)我方鄭重承諾以下內(nèi)容,并負(fù)法律責(zé)任:
1. 我方保證提交的內(nèi)容及相關(guān)材料完全真實(shí),若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應(yīng)處理。
2.我方同意貴單位對(duì)參加調(diào)研的所有文件進(jìn)行綜合參考,對(duì)于結(jié)果不作任何解釋。
3.我方承諾因參加此次調(diào)研活動(dòng)產(chǎn)生的所有費(fèi)用自行承擔(dān)。
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法定代表人或被授權(quán)人(簽字或蓋章):
供應(yīng)商名稱(蓋公章):
地址:
聯(lián)系電話:
?? 年 ? ? 月? ? ?日
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