時間:2025-7-10
******醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復蘇搶救床、除顫儀等項目進行產品調研,歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。本調研公告僅面向市場廣泛征集項目相關技術參數、服務要素和市場價格考察,并非正式采購,不代表任何采購行為。
本次******醫(yī)院確認正式采購需求的重要參考,虛假填寫視為無效報名。
一、調研設備信息
序號 |
項目編號 |
項目名稱 |
產地 |
數量 |
預算(萬元) |
1 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
可視麻醉喉鏡 |
國產 |
1 |
2 |
2 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
復蘇搶救床 |
國產 |
1 |
3 |
3 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
除顫儀 |
國產 |
2 |
8 |
二、技術參數及需求情況(附件1)
三、報名資料(均需加蓋報名參與單位公章,請逐項對照并按順序提供,資料不完善視為無效報名)
1. 產品資質:
(1)醫(yī)療設備需要提供醫(yī)療器械注冊證及其附頁,或產品備案憑證及備案信息表(非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件);
(2)產品注冊檢驗報告(或合格證明文件)。
2. 廠家資料:
(1)醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(或醫(yī)療器械經營許可證、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
3. 若非廠家或進口產品注冊代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無授權不能保障售后的產品,不被列入論證:
(1)醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證,且所代理產品需在經營范圍內);
(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
(3)進口產品需要生產廠家出具給代理商的授權書(授權書要可追溯至廠家);
4. 報價人員授權資料:被授權人最近三個月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權書(含法人及被授權人身份證復印件);
5. 供應商推薦產品登記表(附件2)(提供掃描件及原文件格式excel附件)
6. 推薦產品參數調研表(附件3)(提供掃描件及原文件格式word附件),完整提供技術參數證明文件及產品彩頁。
7.? 推薦產品市場報價表(附件4)(提供掃描件及原文件格式word附件)。
三、報名時間、報名方式和聯系方式
1. 報名時間:2025年7月11日-? 7月18日
2. 報名方式:請將報名資料掃描為1個PDF文件(報名資料中第5,6,7項按要求提供其他附件)加蓋公章發(fā)至郵箱******。(請將郵件標題標注為:項目編號-項目名稱-供應商名稱-聯系人-聯系方式,否則將不予受理)
3. 聯系方式:
聯系人:醫(yī)學裝備部祁老師
聯系電話:******
******有限公司
聯系人:郭先生????? 聯系電話:******
******醫(yī)院官網》上發(fā)布。
******醫(yī)院
2025年 7月10日
YLSBDY-HNYHZX-******項目
醫(yī)療設備技術參數及需求情況
設備名稱 |
技術參數及需求 |
單位 |
數量 |
可視麻醉喉鏡 |
適用范圍:供臨床挑起患者會厭部暴露聲門,指引醫(yī)護人員準確進行氣道插管供麻醉或急救用,也可用于口腔內診察、治療。
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臺 |
1 |
維保期限 |
自驗收合格之日起,原廠質保不少于 3年 |
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其他配套要求 |
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? |
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YLSBDY-HNYHZX-******項目
醫(yī)療設備技術參數及需求情況
設備名稱 |
技術參數及需求 |
單位 |
數量 |
復蘇搶救床 |
******醫(yī)院使用客戶不少于10家(提供合同等證明文件)。 2、規(guī)格:床板長≤1910mm、全長≤2150mm,床板寬≤620mm、全寬≤776mm。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) 3、背部升降0~90°;高低升降620~950mm;床頭尾傾斜-18°~18°。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) 4、可拍全身X光片,主要材料為可透X光射線的專用材料。 5、床體采用優(yōu)質鋼材,電泳+粉末雙噴涂工藝制成,噴涂工藝≧20道,表面光滑,耐腐蝕,保證使用壽命。(涂料提供SGS檢測報告及安全技術證明文件) 6、采用雙液壓缸式設計,承重能力更加,穩(wěn)定性更好,操作更加輕松。安全工作載荷≧220kg。 7、床板頭部左、中、右各有紅色按壓抬升手柄,通過氣壓彈簧控制,可操作背部升降操作。 8、配備轉動式護欄,可水平放置(放平全寬1254mm),易于點滴穿刺,承壓為10kg。調節(jié)護欄鎖扣采用W型安全鎖,防止誤操作,提高操作安全性。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) 9、標配有直徑≤200mm中控鎖樹脂的原裝進口腳輪,四角都有腳輪控制系統,一腳制動,四輪同時固定,腳輪通過DIN EN 12531認證,材質采用TENTE prene熱塑橡膠材質。(提供認證資質,腳輪報關單等證明文件) 10、含碳導電輪(黃色),起到將靜電隨時轉移至地面作用(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件)。 11、標配有導向功能的中心第五輪,直徑≤100mm。 12、腳輪采用中控式剎車、定向設計,床體前、后、左、右4向均有操作踏板。 13、床頭、足部可配點滴桿≧2個。 14、床尾配有記錄臺(300mm*400mm),臺面可向前、后兩面水平放置,可作為記錄臺或監(jiān)護臺使用。不使用時可以收納放置,不占用空間。 15、配有符合人體工程學轉運推行把手,頭部P型,足部U型的時尚造型,方便推行。 16、床體兩側配有傾斜角度顯示功能。 17、床體四角配有防撞緩沖輪。 18、病床兩側設附屬吊架,可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋。 19、床體底部托盤配有氧氣瓶定位放置槽,可放置2L與4L的氧氣瓶,最大直徑為140mm。 20、床墊采用70mm厚度泡棉,患者平躺更舒適。床墊尺寸1860mm*600mm*70mm。 ? ? 配置清單 標準配置: 1、床體? 1套; 2、轉動護欄2只; 3、200mm的單面腳輪(其中1只帶導電功能)4只; 4、中控鎖踏板系統?? 1套; 5、中心第五輪? 1套; 6、記錄臺??? 1個; 7、防撞輪 1套; 8、推行把手??? 3個; 9、 背部按壓抬升手柄? 3個; 10、高度上升踏板? 2個; 11、高度下降與傾斜踏板? 2個; 12、引流架??? 2個; 13、床墊? 1張; 14、點滴架? 2個; |
臺 |
1 |
維保期限 |
自驗收合格之日起,原廠質保不少于3年 |
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其他配套要求 |
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YLSBDY-HNYHZX-******項目
醫(yī)療設備技術參數及需求情況
設備名稱 |
技術參數及需求 |
單位 |
數量 |
除顫儀 |
除顫儀招標參數 1.具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫(AED)功能。 2.整機帶電極板、電池的重量不超過6.5kg。 3.除顫采用雙相波技術,具備自動阻抗補償功能。 4.手動除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進行能量選擇。 5.除顫充電迅速,充電至200J<5s。 6.支持慢速起搏功能。 7.CPR輔助功能,可指導CPR操作,符合2010國際CPR指南要求。 8.心電波形掃描時間>10s,掃描長度>100mm。 9.可充電鋰電池,支持100次以上360J除顫。 10.具備生理報警和技術報警功能,通過聲音、燈光等多種方式進行報警。 11.成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監(jiān)護多功能電極片。 12.支持中文操作界面、AED中文語音提示。 13.彩色TFT顯示屏>6”, 分辨率640×480,最多可顯示3通道監(jiān)護參數波形,有高對比度顯示界面。 14.50mm記錄儀,自動打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時間>10s。 15.可存儲24小時連續(xù)ECG波形,數據可導出至電腦查看。 16.可連接中央監(jiān)護系統,將監(jiān)護信息和除顫信息傳輸到中央監(jiān)護系統存儲管理。 17.關機狀態(tài)下設備可自動運行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測。 18.可在-10oC環(huán)境正常工作,存儲溫度-30~70oC。 19.符合除顫國際專用安全標準IEC60601-2-4:2002。 20.符合歐盟救護車標準EN1789:2007。 21.具備優(yōu)異的抗跌落性能,裸機可承受0.75m跌落沖擊。 22.具備良好的防塵防水性能,防護級別IP44。 |
臺 |
2 |
維保期限 |
自驗收合格之日起,原廠質保不少于3年 |
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其他配套要求 |
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******醫(yī)院醫(yī)療設備市場調研報名登記表 |
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序號 |
供應商名稱 |
項目編號(與市場調研公告中項目編號保持一致) |
項目名稱 |
醫(yī)療器械注冊證編號 |
設備名稱(與醫(yī)療器械注冊證一致) |
品牌(與醫(yī)療器械注冊證一致) |
型號(與醫(yī)療器械注冊證一致) |
整機質保期 |
設備報價(含售后和配套服務) |
是否需要使用專用耗材或試劑 |
專用耗材或試劑名稱及價格 |
聯系人 |
聯系電話 |
郵箱 |
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備注:本表為供應商報名信息模版,可自行增減行數,紅色字體必須與市場調研公告保持一致,所有內容必須填寫,品牌型號與醫(yī)療器械注冊證保持一致,若報名多個項目,請按照項目名稱單獨制作表格。 |
醫(yī)療設備參數調研表
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項目編號及名稱 |
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一、報名參與調研產品情況:(含完整配置的設備價格)
推薦的產品名稱 |
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品牌及型號 |
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注冊證號 |
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生產廠家 |
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廠家銷售人員姓名及聯系電話 |
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設備報價(單價) (單位:萬元) |
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維保年限 |
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二、技術參數及需求符合情況(本項目為調研參數客觀性,請如實填寫,虛假填寫參數視為無效報名):
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技術參數及需求 |
符合情況(可填寫符合、不符合或正偏離、負偏離,以技術白皮書、彩頁為準) |
推薦產品該條參數具體內容及數值(推薦產品與公示參數不符的,如實填寫推薦產品的實際參數,虛假填寫視為無效報名) |
參數證明文件(與技術白皮書、技術參數表、彩頁中實際注明的參數保持一致,附圖或標注出處,填寫內容與出處不一致的視為無效報名) |
一 |
技術要求(請按照附件1中技術參數要求逐條填寫) |
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2 |
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... |
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三 |
其他需求(請按照附件1中配套需求逐條填寫) |
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三、參數證明文件(技術白皮書或技術參數表、彩頁完整提供并對應參數符合表所填內容)
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四、專用耗材報價(請按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫):
提供配套專用耗材明細(含名稱、品牌、規(guī)格型號等)
耗材名稱 |
品牌 |
規(guī)格型號 |
集采情況 |
河南省網采號 |
網采價格 |
耗材報價 |
醫(yī)保編碼 |
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我公司自愿參加此次市場調研活動,并按要求提交完整的文件?,F我方鄭重承諾以下內容,并負法律責任:
1. 我方保證提交的內容及相關材料完全真實,若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應處理。
2.我方同意貴單位對參加調研的所有文件進行綜合參考,對于結果不作任何解釋。
3.我方承諾因參加此次調研活動產生的所有費用自行承擔。
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法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):
供應商名稱(蓋公章):
地址:
聯系電話:
?? 年 ? ? 月? ? ?日
醫(yī)療設備市場報價表
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項目編號及名稱 |
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一、報名參與調研產品情況:(含完整配置的設備價格)
推薦的產品名稱 |
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品牌及型號 |
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注冊證號 |
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生產廠家 |
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廠家銷售人員姓名及聯系電話 |
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設備報價(單價) (單位:萬元) |
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維保年限 |
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二、市場占有及銷售記錄(資料不完整視為無效報名):
1. ******醫(yī)院中標的采購合同或證明文件(1.若為新上市產品需提供上市時間說明函;2.主推產品不足三份的,可提供同品牌參數配置接近的產品采購合同;3.合同成交價與市場報價差額過大的需出具價格差異原因說明函)。
序號 |
醫(yī)院名稱 |
購買時間(年月) |
成交單價(萬元) |
1 |
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? |
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2 |
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3 |
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? |
我公司自愿參加此次市場調研活動,并按要求提交完整的文件?,F我方鄭重承諾以下內容,并負法律責任:
1. 我方保證提交的內容及相關材料完全真實,若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應處理。
2.我方同意貴單位對參加調研的所有文件進行綜合參考,對于結果不作任何解釋。
3.我方承諾因參加此次調研活動產生的所有費用自行承擔。
?
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法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):
供應商名稱(蓋公章):
地址:
聯系電話:
?? 年 ? ? 月? ? ?日
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【2】本網轉載并注明自其它來源的作品,是本著為讀者傳遞更多信息之目的,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。
【3】如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系。
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