南京市******醫(yī)院注射泵（雙通道）采購文件（第二次）

第一章?采購邀請

******醫(yī)院就注射泵（雙通道）進行采購，現(xiàn)歡迎符合相關條件的供應商參加。

一、項目編號:2025NHY0172

二、項目名稱:注射泵（雙通道）

三、項目簡要說明:詳見采購文件。

四、采購項目預算:50000元（單位：人民幣）

五、供應商資格要求:

1、具有獨立承擔民事責任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

6、此項目不接受聯(lián)合體參加。

六、報名：

請有意向供應商務必于規(guī)定報名時間內(nèi)將報名表加蓋公司公章后，掃描制作成一份PDF文件發(fā)送至郵箱：njch_zczx8@163.com。郵件主題和PDF文件以“項目編號+項目名稱+公司名稱”命名，否則視為自動棄權！

報名截止時間：本公告發(fā)出當日至2025年9月5日17:00止，報名截止時間后不再接受任何報名

******醫(yī)院采購項目報名表》

******醫(yī)院采購項目報名表.docx

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七、采購相關信息：

采購具體時間、******醫(yī)院會另行通知（******醫(yī)院會通過報名郵箱通知談判時間、地點）。

八、本次采購聯(lián)系事項：

???采購文件編制人：孫老師??????????????編制人聯(lián)系電話：******

???采購單位聯(lián)系人：戴主任??????????????采購單位咨詢電話：******

???醫(yī)院紀律監(jiān)督部門監(jiān)督電話：******

???有關對采購文件的詢問，請與采購文件編制人聯(lián)系;有關技術及需求問題，請與采購單位聯(lián)系，聯(lián)系人及電話見采購文件。

第二章?供應商須知

一、總?則

1、適用法律

?《中華人民共和國政府采購法》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《非招標方式采購代理服務規(guī)范》等有關法律、規(guī)章和規(guī)定等。

2、定義

2.1 “供應商”是指參加采購競爭，并符合采購文件規(guī)定資格條件的法人、其他組織或者自然人。

2.2 “貨物和服務”指本采購文件中所述產(chǎn)品及相關服務。

2.3 “用戶或使用單位”是指使用貨物的單位。

3、政策功能

3.1 ******委員會制定的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單》，且經(jīng)過認定的節(jié)能產(chǎn)品；信息安全產(chǎn)品是指列入國家質(zhì)檢總局?國家認監(jiān)委《信息安全產(chǎn)品強制性認證目錄》，并獲得強制性產(chǎn)品認證證書的產(chǎn)品；環(huán)境標志產(chǎn)品是指列入財政部、國家環(huán)保總局制定的《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購清單》，且經(jīng)過認證的環(huán)境標志產(chǎn)品。

3.2提供的產(chǎn)品屬于信息安全產(chǎn)品的，供應商應當選擇經(jīng)國家認證的信息安全產(chǎn)品投標，并提供由中國信息安全認證中心按國家標準認證頒發(fā)的有效認證證書復印件。

3.3提供的產(chǎn)品屬于政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，供應商應當選擇《節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單》中的產(chǎn)品，并提供有效的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復印件。

3.4 采購文件中要求的產(chǎn)品品牌或型號，是采購人根據(jù)項目所要實現(xiàn)的功能推薦的品牌或型號，并不是限制條件，但需提供有資質(zhì)認定資格機構出具的認證報告。

二、采購文件

1.采購文件組成

?采購文件組成：采購邀請、供應商須知、供應商應當提交的資格和資信證明文件、響應報價要求、響應文件編制要求、采購項目的技術規(guī)格、要求和數(shù)量、交貨和提供服務的時間、付款條件、無效響應和廢標條款、附件等。

2.采購文件的澄清、修改

3.?醫(yī)院對已發(fā)出的采購文件進行必要澄清或者修改的，將在采購文件要求提交響應文件截止時間前，在原采購公告媒體發(fā)布更正公告，該澄清或者修改的內(nèi)容為采購文件的組成部分。

4.?醫(yī)院在采購文件要求提交響應文件截止時間前，有權決定延長采購截止時間和開始時間，并在原采購信息發(fā)布媒體上發(fā)布變更公告。

5.?******醫(yī)院網(wǎng)站有關本采購項目有無變更公告。

6.響應

6.1.響應文件的語言、計量單位、貨幣和編制

******醫(yī)院就有關的所有來往函電均應使用中文。響應文件中若有英文或其他語言文字的資料，應提供相應的中文翻譯資料。對不同文本響應文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。

6.3.?供應商所使用的計量單位應為國家法定計量單位。

6.4.供應商應用人民幣報價。產(chǎn)品如果是進口產(chǎn)品的，應提供人民幣與美元之間的匯率；報價單位為“元”。

三、聯(lián)合體

1.?兩個以上的自然人、法人或者其他組織可以組成一個聯(lián)合體，以一個供應商的身份共同參加采購。

2以聯(lián)合體形式參加采購的，聯(lián)合體各方均應當符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的條件；采購人根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定供應商特定條件的，聯(lián)合體各方中至少應當有一方符合采購人規(guī)定的特定條件。

四、響應

（一）、供應商應由其法定代表人或法定代表人授權委托人，在規(guī)定的響應時間內(nèi)，編制響應文件，并在規(guī)定時間內(nèi)提交。

（二）響應文件組成

響應文件由商務部分、技術部分、價格部分，以及其他部分組成。

1.響應文件的商務部分

1.1商務部分是證明供應商有資格參加采購和成交后有能力履行合同的文件，這些文件應能滿足采購的要求。

1.2響應文件的技術部分

技術部分是證明供應商提供的貨物和服務是合格的、并符合采購文件要求的證明文件，以及對響應報價表中的貨物的詳細說明，這些文件可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)等。

若技術性能無特殊說明，則按國家有關部門最新頒布的標準及規(guī)范為準；

供應商應按采購文件要求，逐條響應并予以說明。

1.3響應文件的價格部分

?價格部分是對貨物價格構成的說明，每一項貨物僅接受一個價格。

報價應包含貨物設計、制造、包裝、倉儲、運輸裝缷、保險、安裝、調(diào)試及其材料及驗收合格之前保管及保修期內(nèi)備品備件、專用工具、伴隨服務、技術圖紙資料、人員培訓發(fā)生的所有含稅費用、支付給員工的工資和國家強制繳納的各種社會保障資金，以及供應商認為需要的其他費用等。

?供應商的任何錯漏、優(yōu)惠不得作為減輕責任、減少服務、增加收費、降低質(zhì)量的理由。

1.4響應文件的其他部分

其他部分由供應商根據(jù)編制響應文件需要提供的其他相關文件。

2. 供應商應提交一式四份響應文件（二份正本、二份副本），每份響應文件須清楚地標明“正本”或“副本”字樣。一旦正本和副本不符，以正本為準。

3.?響應文件的正本和副本均由供應商法人代表或經(jīng)正式授權并對供應商有約束力的代表簽字。

4.響應有效期

自成交之日起30天內(nèi)有效。

四、采購、評定與確定供應商

1.采購

?響應文件的大寫金額與小寫金額不一致的，以大寫金額為準；總價金額與按單價金額不一致的，以單價金額計算為準；單價金額小數(shù)點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價；對不同文字文本響應文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。

2.評定

2.1 評定組織

2.1.1******醫(yī)院負責組織，具體事務由依規(guī)組******委員會負責，并獨立履行下列職責：

（1）審查響應文件是否符合采購文件要求，并作出評價；

（2）要求供應商對響應文件有關事項作出解釋或者澄清；

（3）推薦成交候選供應商名單，或者按照采購文件規(guī)定直接確定供應商；

2.1.2 ******委員會由采購人代表和有關技術、經(jīng)濟等方面的專家組成，獨立開展評審工作。

2.2 評定程序

2.2.1 響應文件的資格性檢查。依據(jù)法律法規(guī)和采購文件的規(guī)定，對響應文件中資格證明進行審核，以確定供應商是否具備資格。響應文件有下列情況之一的，在資格性、符合性檢查時按照無效處理：

（1）不具備采購文件中規(guī)定資格要求的（僅審查采購人根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的特定條件）；

（2）不同供應商委托同一單位或者個人辦理采購事宜；

（3）不同供應商的響應文件載明的項目管理成員為同一人；

（4）不同供應商的響應文件異常一致或者報價呈規(guī)律性差異；

（5）不同供應商的法定代表人或委托代理人有夫妻、直系血親關系的；

（6）不同供應商的負責人為同一人或者存在控股、管理關系的；

（7）沒有逐一說明響應貨物品牌、型號、產(chǎn)地、技術參數(shù)，而是直接拷貝采購文件技術要求的；

（8）不同供應商的委托代理人(或法定代表人、項目經(jīng)理、項目總監(jiān)、項目負責人等)在采購文件發(fā)布日上月至投標截止日當月在同一單位繳納社會保險的；

（9）服務承諾和付款條件未響應采購要求的；

（10）不符合法律、法規(guī)和采購文件規(guī)定的其他實質(zhì)性要求的。

2.2.2 響應文件的符合性檢查。依據(jù)采購文件規(guī)定，從響應文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查，以確定是否對采購文件的實質(zhì)性要求作出響應。

2.2.2.1 實質(zhì)性要求是指本采購文件中用帶星號（“*”）、“必須”或“應（應當）”等其他文字說明的商務和技術要求。

2.2.2.2 有下列情形之一的予以采購中止，同時將采購中止理由通知所有供應商：

（1）出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；

（2）供應商的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的；

（3）因重大變故，采購任務取消的。

2.2.3 ******委員會要求供應商書面作出必要澄清、說明或者補正，但不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質(zhì)性內(nèi)容。

3.確定成交供應商

3.1?成交供應商確定后，將成交結果在原采購公告發(fā)布媒體進行公示，公示期為一個工作日，公示期內(nèi)無供應商質(zhì)疑的，向成交供應商發(fā)出成交通知書。

3.2?成交通知書對采購人和成交供應商具有同等法律效力。

3.3?成交通知書發(fā)出后，采購人或成交供應商拒絕簽訂合同的，拒絕簽訂合同的一方應向另一方支補償金。

3.4成交******醫(yī)院采購活動。

******醫(yī)院對未成交的供應商不作未成交原因的解釋。

3.6?所有響應文件都將作為檔案保存，不論成交與否，均不退回。

4、編寫評定報告

******委員會根據(jù)全體評定成員簽字的原始評定記錄和評定結果編寫評定報告。

4.2評定過程的保密性

4.2.1?醫(yī)院將采取必要措施，保證評定在嚴格保密的情況下進行。

4.2.2 任何單位和個人不得非法干預、影響評定辦法的確定，以及評定過程和結果。

4.2.3 凡是與審查、澄清、評價的有關資料等，均不向供應商及與評定無關的其他人員透露。

五、簽訂合同

1.簽訂合同

1.1 成交供應商應當自成交通知書發(fā)出之日起三十日內(nèi)，按照采購文件和成交供應商響應文件的約定與采購人簽訂采購合同，所簽訂的合同不得對采購文件和成交供應商響應文件作實質(zhì)性修改。

1.2采購人不得向成交供應商提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件，不得與成交供應商私下訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的協(xié)議。

1.3 成交供應商因不可抗力或者自身原因不能履行采購合同的，采購人可以視情與排位在成交供應商之后第一位的成交候選供應商簽訂采購合同，以此類推。

1.4 采購合同履行中，采購人需追加與合同相同的貨物的，在不改變合同其他條款的前提下，可以與供應商協(xié)商簽訂補充合同，但所有補充合同的采購金額不得超過原合同采購金額的百分之十。

六、質(zhì)疑、投訴和誠實信用

1.質(zhì)疑

1.1 ******醫(yī)院將依法作出答復，但答復的內(nèi)容不涉及商業(yè)秘密。

1.2 供應商認為采購文件、采購過程和成交結果使自己******醫(yī)院。

1.3 質(zhì)疑文件應包括以下主要內(nèi)容，并按照“誰主張、誰舉證”******醫(yī)院不予受理：

（1）質(zhì)疑項目名稱、項目編號、包號、采購公告發(fā)布時間、開采時間；

（2）具體的質(zhì)疑事項及法律依據(jù)（具體條款）；

（3）質(zhì)疑相關證明文件或證明材料，如果涉及到產(chǎn)品功能或技術指標的，應出具相關制造商的證明文件；

（4）質(zhì)疑供應商名稱、地址、聯(lián)系方式（包括手機、傳真號碼）；

（5）法定代表人簽署本人姓名或印蓋本人姓名章并加蓋單位公章，或法定代表人授權委托代理人加蓋單位公章，并由參加采購項目的授權委托代理人簽署本人姓名或印蓋本人姓名章等。

1.4質(zhì)疑供應商是指直接參加本項目采購活動的供應商；對采購文件提出質(zhì)疑的，應自供應商獲得采購文件之日起計算，且應當在截止之日前提出；對采購過程提出質(zhì)疑的，自采購程序環(huán)節(jié)結束之日起計算；對成交結果提出質(zhì)疑的，自成交結果公告之日起計算。

1.5 醫(yī)院在收到供應商的書面質(zhì)疑后將及時組織調(diào)查核實，在七個工作日內(nèi)******醫(yī)院?“誰過錯誰負擔”的原則，有過錯的一方承擔調(diào)查論證費用。

2.投訴

******醫(yī)院監(jiān)察部門投訴。

3.誠實信用

3.1 供應商之間不得相互串通投標報價，不得妨礙其他供應商的公平競爭，不得損害采購人和其他供應商的合法權益。

3.2 ************醫(yī)院將供應商列入不良行為記錄名單，按照《政府采購法》有關規(guī)定處理。

3.3 供應商不得虛假質(zhì)疑和惡意質(zhì)疑，并對質(zhì)疑內(nèi)容的真實性承擔責任。供應商或者其他利害******醫(yī)院將其列入不良行為記錄名單。???

第三章?產(chǎn)品名稱和數(shù)量

? ? ? ? 注射泵（雙通道）10個

? ? ? ?第四章?技術部分

注射泵（雙通道）采購要求及參數(shù)

1.?★注射泵需要有三類注冊證

2.?雙通道為主機一體化設計，無需額外配件。每個通道具備獨立電源開關。

3.?注射精度≤±2%，機械精度≤±0.5%

4.?★速率范圍：0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步進流速均為0.01ml/h

5.?快進速度范圍：0.01-2000ml/h

6.?可自動統(tǒng)計四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量

7.?支持注射器規(guī)格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

8.?注射器安裝后，在推拉盒觸碰到注射器活塞末端時，不松開捏柄時推桿也可自動感應制動，防止藥液誤推

9.?★≥8種注射模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、TIVA模式等

10.?★支持鎮(zhèn)痛藥、化療藥、胰島素輸注（提供證明文件）

11.?≥3英寸彩色顯示屏，電容觸摸屏技術

12.?★在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數(shù)值；壓力報警閾值≥15檔可調(diào)，最低可設置150mmHg

13.?★具備阻塞前預警提示功能，當管路壓力未觸發(fā)阻塞報警時，泵可自動識別壓力上升并在屏幕上進行提示

14.?具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發(fā)報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，無需人為干預，泵自動重新啟動輸液

15.?信息儲存：可存儲≥5000條的歷史記錄

16.?電池工作時間≥6.5小時@5ml/h

17.?等級≥IP44

18.?整機重量≤3kg

19.?滿足EN1789標準，適合在救護車使用，需提供證明。

20.?輸注泵可升級接入同品牌監(jiān)護儀中央站，實現(xiàn)監(jiān)護儀和輸注泵信息同屏查看

21.?輸注泵可升級接入同品牌設備管理看板，實時了解設備使用狀態(tài)和科室分布以及使用率、出廠時間和工作時長等信息

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第五章?商務部分要求

1、質(zhì)保期

2、交貨期

3、交貨與驗收

4、保修范圍及期限

5、付款條件

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? ? ?第六章?響應材料要求

? ? ? ?響應文件提供注意事項

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1、響應文件至少提供2份正本2份副本；

******醫(yī)院醫(yī)療設備院內(nèi)采購響應文件模板-發(fā)供應商（******版）.docx

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2、正本加蓋報名公司公章后，掃描制作成一份pdf文件，拷貝至U盤，現(xiàn)場談判簽到時向工作人員領取封裝袋，將U盤封入袋中，封面寫明項目名稱、供應商名稱及日期，交予工作人員；

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3、若紙質(zhì)材料與電子版文稿不符，以紙質(zhì)稿為準。