我院現(xiàn)對麻醉機(jī)進(jìn)行公開市場調(diào)研，誠摯邀請有意向者提供詳細(xì)的產(chǎn)品與服務(wù)介紹，即日起接受報(bào)名。

一、項(xiàng)目基本情況

******醫(yī)院麻醉機(jī)

2.項(xiàng)目編號(hào)：SBDY******

3.項(xiàng)目內(nèi)容：麻醉機(jī)能夠精準(zhǔn)供氧、揮發(fā)麻醉、呼吸管理于一體，具備潮氣量自動(dòng)補(bǔ)償、氣道壓力實(shí)時(shí)監(jiān)測與報(bào)警功能，支持多種通氣模式，呼吸回路可高溫消毒，操作界面觸屏直觀，數(shù)據(jù)可聯(lián)網(wǎng)追溯，安全靜音，為手術(shù)提供穩(wěn)定、可控的麻醉環(huán)境。

二、申請人的資格要求

（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，提供下列材料：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或社會(huì)團(tuán)體登記證或民辦非企業(yè)單位登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定的，則從其規(guī)定。如供應(yīng)商為分支機(jī)構(gòu)，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書，并提供總公司（總所）和分支機(jī)構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件；已由總公司（總所）授權(quán)的，總公司（總所）取得的相關(guān)資質(zhì)證書對分支機(jī)構(gòu)有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外）

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供近三年經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，如公司于2022年后成立，請?zhí)峁┳罱攴莸呢?cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或基本開戶行出具的資信證明，或最近一期財(cái)務(wù)報(bào)表。

3.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供報(bào)名截止日前12個(gè)月內(nèi)任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。如依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的，提供相應(yīng)證明材料。

4.具有履行供貨工作所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：自擬格式填報(bào)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況或提供《供應(yīng)商資格聲明函》。

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄：提供《供應(yīng)商資格聲明函》。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰（較大數(shù)額罰款按照《財(cái)政部關(guān)于<中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例>第十九條第一款“較大數(shù)額罰款”具體適用問題的意見》（財(cái)庫〔2022〕3 號(hào)）執(zhí)行）。

（二）落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求

1.信用記錄：供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(******)“記錄失信被執(zhí)行人或稅收違法黑名單”記錄名單，提供《供應(yīng)商資格聲明函》。（以提交報(bào)名文件當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（******）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）

2.供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（采購包）報(bào)價(jià)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目報(bào)價(jià)（提供《供應(yīng)商資格聲明函》）。

3.如產(chǎn)品為醫(yī)療器械，需按要求提供參與本項(xiàng)目的產(chǎn)品注冊證及廠家三證******管理局簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，需提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（不可使用備案憑證替代）、該產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件、生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件以及與生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)代理協(xié)議等相關(guān)證明文件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家授權(quán)函（原則上要求廠家或一級代理參與，生產(chǎn)廠家直接參與無需提供授權(quán)函）。

4.供應(yīng)商需提交加蓋公章的配套資質(zhì)文件并掃描成PDF文件一并提交的有：①法定代表人身份證復(fù)印件、授權(quán)書（如有授權(quán)人）、②授權(quán)代表人身份證復(fù)印件（如有授權(quán)人）、③公司業(yè)績證明資料（至少3份，包括中標(biāo)通知書或合同關(guān)鍵頁，該資料必須有對應(yīng)產(chǎn)品型號(hào)、價(jià)格等重要信息，設(shè)備如有配套耗材，應(yīng)將耗材列清單并報(bào)價(jià)，提供發(fā)票復(fù)印件）、④參與本項(xiàng)目的產(chǎn)品介紹和服務(wù)方案。

5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。

三、公告附件獲取

1.獲取方式：僅接受通過問卷星進(jìn)行申請。

2.問卷星鏈接：******/vm/tEy7My4.aspx

3.填寫內(nèi)容：

（1）公司名稱全稱、項(xiàng)目聯(lián)系人姓名、聯(lián)系人電話、聯(lián)系人郵箱

（2）以下資料蓋章版掃描件PDF文件，整理成一個(gè)文件（以公司名稱命名）：①參與本項(xiàng)目的產(chǎn)品注冊證、廠家三證、廠家授權(quán)書（如為一級代理參加）②法定代表人身份證復(fù)印件、授權(quán)書（如有授權(quán)人）、③授權(quán)代表人身份證復(fù)印件（如有授權(quán)人）

注意：項(xiàng)目聯(lián)系人需為法定代表人或授權(quán)代表人。工作人員將在收到公告附件獲取申請2個(gè)工作日內(nèi)回復(fù)公告附件至聯(lián)系人郵箱，請綜合考慮報(bào)名截止時(shí)間，盡早提交公告附件獲取申請。

四、報(bào)名要求

1.報(bào)名方式：僅接受通過問卷星進(jìn)行報(bào)名。

2.問卷星鏈接：******/vm/wohukZ3.aspx

注：獲取公告附件與報(bào)名鏈接不同，請注意區(qū)分。

3.報(bào)名文件：所有文件請以“文件名-公司名稱”命名，具體包括：

①《產(chǎn)品情況表》（附件1）Excel文件；

②《產(chǎn)品情況表》（附件1）蓋章版掃描件PDF文件；

③《報(bào)名資料》（附件2）蓋章版掃描件PDF文件，需按順序整理成一個(gè)文件，制定目錄并標(biāo)注各項(xiàng)材料對應(yīng)頁碼。

注：未收到完整資料或證明資料未完全滿足要求的，均視為無效報(bào)名，請各報(bào)名人仔細(xì)檢查核對。

4.報(bào)名截止時(shí)間：2025年9月5日下午17:00，以問卷星提交時(shí)間為準(zhǔn)，超時(shí)視為無效報(bào)名。

五、其他補(bǔ)充事宜

1.本院將根據(jù)報(bào)名情況，可能采取線上會(huì)議、現(xiàn)場調(diào)研、書面答疑等多種形式進(jìn)行調(diào)研，具體時(shí)間及安排另行通知，請確保報(bào)名資料中提供的聯(lián)系方式準(zhǔn)確。本調(diào)研不承諾和最終購置關(guān)聯(lián)，最終解釋權(quán)歸本院所有。

2.對本次市場調(diào)研有疑問者，請按以下方式聯(lián)系：

聯(lián)系人：汪老師

聯(lián)系電話：020-******

電子郵箱：******

聯(lián)系時(shí)間：工作日8:00-11:30、14:30-17:00

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附件：

1.產(chǎn)品情況表

2.報(bào)名資料

（注：公告附件獲取步驟詳見本公告第三點(diǎn)“公告附件獲取”）

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******醫(yī)院

2025年8月26日