設(shè)備名稱:?全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)
申購數(shù)量：1臺(tái)
需求參數(shù)：
1.全流程全自動(dòng)系統(tǒng)：包括烤片,脫蠟,抗原修復(fù),封閉,一抗,二抗,DAB顯色,復(fù)染等所有免疫組化步驟在內(nèi)的全流程全自動(dòng)系統(tǒng)。染色全過程（包括染劑量,加液時(shí)間,異常行為等一一記錄）全程監(jiān)控。
2.標(biāo)本多樣化：適合石蠟，冰凍，穿刺，細(xì)胞涂片等標(biāo)本。
3.連續(xù)性：≥4個(gè)獨(dú)立的玻片架，各容納12張玻片，單批處理48張，可連續(xù)上載, 大大提高工作效率。處理溫度：48個(gè)獨(dú)立加熱平臺(tái),可各自獨(dú)立設(shè)定加熱溫度從室溫到100°C。一批玻片的處理時(shí)間根據(jù)染色程序的時(shí)間不同≤2.5-3小時(shí)。組織切片保護(hù)功能，給組織切片帶來類“濕盒”環(huán)境,防止干片，脫片。
4.加樣針：≥5個(gè)，獨(dú)立運(yùn)行。小臂組試劑針與大臂組試劑針職能更明確，軟件運(yùn)行邏輯更清晰?！?6個(gè)帶冷藏試劑位（不包括大試劑），滿足不同抗體同時(shí)上機(jī)要求，及過夜試劑冷藏要求。
5.免疫顯色試劑：超敏二抗免疫顯色系統(tǒng)。經(jīng)驗(yàn)證過的具有領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)的高敏感度，強(qiáng)特異性的免疫顯色試劑，有效提高檢測(cè)效率,信噪比更高，背景干凈，降低非特異性，極大滿足科室診斷需求。
6.試劑滴加：精密定位加樣，抗體滴液量根據(jù)標(biāo)本大小可調(diào)50ul-200ul,保證染色質(zhì)量。垂直多位點(diǎn)滴加，覆蓋均勻。二抗滴加量為150ul（含對(duì)照組織加樣量），二抗包裝規(guī)格100測(cè)試對(duì)應(yīng)15ML二抗。對(duì)應(yīng)測(cè)試數(shù)，沒有隱性成本消耗。
7.可兼容科室載玻片打號(hào)機(jī)，與科室病理系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，直接把免疫組化信息打印在載玻片上直接上機(jī)識(shí)別，無需手工打印粘帖標(biāo)簽，同時(shí)免除便簽及色帶費(fèi)用。
8.設(shè)備具備切片染色氣泡感應(yīng)，吸空感應(yīng)。保證染色質(zhì)量。
9.試劑管理系統(tǒng)：完整的試劑管理系統(tǒng)，可統(tǒng)計(jì)試劑使用量，剩余量，批號(hào)，有效期，一抗試劑余量實(shí)時(shí)數(shù)字化顯示，便于實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控。標(biāo)簽識(shí)別系統(tǒng)：帶攝像頭和紅外線兩種識(shí)別方式，杜絕人工錯(cuò)誤。
10.環(huán)保設(shè)計(jì)：脫蠟溶液為環(huán)保無害液體，除DAB外,其他均為無毒環(huán)保液體,且有害廢液和無害廢液分開處理的人性化設(shè)計(jì)，100張片子廢液量不超過3L，可減少試劑浪費(fèi)和對(duì)有害廢液處理的成本支出。
11.自檢系統(tǒng)：每日自動(dòng)檢測(cè)機(jī)器性能，試劑液面,智能化操作。數(shù)據(jù)庫：染色過程全記錄,對(duì)所有玻片進(jìn)行全程追蹤并報(bào)告,包括玻片運(yùn)行事件,玻片的自身信息等,可隨時(shí)調(diào)出玻片所有信息。操作系統(tǒng)：簡(jiǎn)單易懂,人性化的中文操作界面。內(nèi)部系統(tǒng)設(shè)計(jì)合理，杜絕人為干預(yù)，防止人為操作。
12.試劑瓶：全開放式的一抗設(shè)計(jì)，獨(dú)特的試劑瓶人性化設(shè)計(jì),杜絕人工錯(cuò)誤。減少無效腔, 只有打開蓋子時(shí)才能暴露出條形碼,防止因?yàn)橥洿蜷_試劑蓋而造成的風(fēng)險(xiǎn)。試劑位：可置放44只試劑組。?
13.操作流程：可選擇機(jī)器推薦的流程也可自我設(shè)計(jì)流程?？深A(yù)設(shè)時(shí)間延時(shí)啟動(dòng),并保證整個(gè)過程的染色質(zhì)量。
14.機(jī)器可全自動(dòng)實(shí)現(xiàn)原位雜交功能并配有EBER探針試劑盒，試劑盒需有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證，注冊(cè)證或備案證內(nèi)清晰列明試劑盒的規(guī)格和處理量。
15.機(jī)器可以進(jìn)行多色免疫組化染色，可實(shí)現(xiàn)并行雙染（如P16/KI67），多種底物染色（如CD138/MUM-1并行紅染），并且有相關(guān)專用試劑，試劑具備備案證。
16.國內(nèi)知名品牌，生產(chǎn)廠家符合ISO9001和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系雙認(rèn)證。
為同一品牌且需要有符合NMPA要求的注冊(cè)證或備案憑證。
18.可運(yùn)行單染、雙染、多染、熒光多染、FISH、ISH等多種病理檢測(cè)項(xiàng)目。多染試劑：辣根過氧化物酶染色液（三色）。同一品牌且需要有符合NMPA要求的注冊(cè)證或備案憑證。
19.具備冰凍免疫組化染色流程，全流程染色≤20分鐘，冰凍免疫組化抗體試劑同一品牌且需要有符合NMPA要求的注冊(cè)證或備案憑證。
?20.?檢測(cè)過程所需設(shè)備:?全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)主機(jī)、附件箱、底座、電腦、標(biāo)簽打印機(jī)。
備注1：
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