******醫(yī)院工作開(kāi)展需要，我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào) |
項(xiàng)目名稱(chēng) |
數(shù)量 |
單位 |
預(yù)算金額（萬(wàn)元） |
備注 |
YXZBB-SB-****** |
全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（含配套試劑） |
2 |
臺(tái) |
10 |
1.臺(tái)式設(shè)備 2.檢測(cè)項(xiàng)目：包含N末端B型鈉尿肽原（NT-ProBNP）、心肌肌鈣蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、降鈣素原（PCT）測(cè)定、C反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白A； |
二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件
提供材料說(shuō)明：提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》
2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，未參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)的證明文件。
提供材料說(shuō)明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
3.為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
4.供應(yīng)商被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的），不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果截圖。
5.本項(xiàng)目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證，提供一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請(qǐng)到國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢(xún)依據(jù)）；
（2）提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證）；
（3）經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售醫(yī)療器械，不需提供）；
（4）消毒類(lèi)產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告、國(guó)家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料；
（5）如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書(shū)并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)掃描件（若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書(shū)，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料）。
三、報(bào)名人應(yīng)提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。
2.有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件）。
3.法定代表人授權(quán)書(shū)原件（含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名）。
4.報(bào)名信息一覽表、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。
*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章，提供膠裝紙質(zhì)報(bào)名材料一份至醫(yī)學(xué)裝備部，******，郵件主題命名“項(xiàng)目名稱(chēng)+公司名稱(chēng)，報(bào)名資料缺頁(yè)或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿(mǎn)足該項(xiàng)目所需的要求，則視為報(bào)名無(wú)效。
四、報(bào)名相關(guān)事宜
1.報(bào)名時(shí)間：自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日內(nèi)，逾期不予受理。工作日： 8：00-12:00；14:30-17:30）
******醫(yī)院(新建大道）7號(hào)樓醫(yī)學(xué)裝備部
3.報(bào)名方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。
五、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：鞠老師
聯(lián)系電話(huà)：0791-******
六、本公告******醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布
七、采購(gòu)時(shí)間另行通知
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