******醫(yī)院眼動(dòng)檢測(cè)分析系統(tǒng)調(diào)研公告

一、項(xiàng)目

1.眼動(dòng)檢測(cè)分析系統(tǒng)（一）；

2.眼動(dòng)檢測(cè)分析系統(tǒng)（二）；

需求：見附件。

二、報(bào)名時(shí)間

2025年8月29日至2025年9月4日（工作日上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）。

三、報(bào)名資料

1.報(bào)價(jià)資料，包括：

①醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)前期調(diào)研表（見附件）；

②填寫完整的用戶需求書（見附件），需求書中星號(hào)項(xiàng)為實(shí)質(zhì)性條款，星號(hào)條款不滿足則遞交的報(bào)名文件無效；

③公司報(bào)價(jià)單（格式自擬）；

④配套使用試劑、耗材及易耗品報(bào)價(jià)表；

⑤所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括設(shè)備及耗材，一類需提供備案證。必須提供產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的附件，包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等。如不提供，則視為無效報(bào)名；

⑥設(shè)備：還需提供配置參數(shù)、配置清單、售后服務(wù)明細(xì)。

2.公司證件，包括：

⑦供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等（潛在供應(yīng)商應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，1.潛在供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)取得有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（具備相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍）；2.潛在供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的，所投產(chǎn)品應(yīng)取得有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（具備相應(yīng)生產(chǎn)范圍））；

⑧供貨公司業(yè)務(wù)員授權(quán)書及身份證復(fù)印件；

******醫(yī)院產(chǎn)品中標(biāo)通知書或中標(biāo)合同（設(shè)備）（如無可不提供）；

⑩其他特殊資質(zhì)條件需查看具體采購(gòu)需求，見附件；

以上證件按順序整理好，蓋銷售公司紅章裝訂成冊(cè)。

3.產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)。

4.可以通過我院招標(biāo)與采購(gòu)管理系統(tǒng)報(bào)名，或在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將報(bào)名材料投遞至采購(gòu)部郵箱，主題為（某品牌某項(xiàng)目報(bào)名資料，如張三品牌麻醉機(jī)報(bào)名資料）******，并留下姓名與聯(lián)系方式。

四、線下參與調(diào)研地點(diǎn)

******街道萬(wàn)道路******醫(yī)院行政樓會(huì)議室3。

聯(lián)系人：覃工，聯(lián)系電話：0769-******。

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附件：

眼動(dòng)檢測(cè)分析系統(tǒng)調(diào)研需求.docx

醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)前期調(diào)研表.xlsx