| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 感控管理功能 | 1.具有單獨(dú)的感控管理模塊，非簡(jiǎn)單的感染管理頁面。 2.平板上具有各類感控檢查表登記項(xiàng)目，至少包括：手衛(wèi)生檢查表、透析導(dǎo)管皮膚出口護(hù)理、透析導(dǎo)管連接操作、透析導(dǎo)管斷開操作、內(nèi)瘺或人工血管穿刺、內(nèi)瘺拔針等項(xiàng)目。 3.檢查過程中系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)進(jìn)行計(jì)時(shí)，記錄檢查時(shí)間長(zhǎng)度、檢查時(shí)項(xiàng)目會(huì)自動(dòng)載入，檢查者只需點(diǎn)擊選擇正確或錯(cuò)誤，無需手動(dòng)填寫檢查結(jié)果可以在電腦模塊中匯總打印。 4.具備各項(xiàng)感控制度查詢與學(xué)習(xí)，系統(tǒng)內(nèi)置常規(guī)感控管理制度，也可以手動(dòng)添加。 5.可以記錄感控培訓(xùn)，并可以在系統(tǒng)內(nèi)登記。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 血管通路管理功能 | 1.穿刺位點(diǎn)標(biāo)記功能：系統(tǒng)支持平板拍攝上傳患者真實(shí)通路實(shí)照，可以對(duì)穿刺位點(diǎn)進(jìn)行從1開始的數(shù)字編號(hào)，并可以選擇各類標(biāo)記信息，為下次穿刺提供指引。界面上可以直觀查看歷次穿刺信息及異常情況。 2.具有血管通路時(shí)鐘刻度指引功能，用于扣眼法穿刺的引導(dǎo)，可以在血管通路圖上進(jìn)行標(biāo)記時(shí)鐘刻度為進(jìn)針方向，用A端/V端箭頭表示。 3.具備通路評(píng)估功能，穿刺管理功能、導(dǎo)管管理功能、并發(fā)癥管理功能。 4.通路發(fā)生的并發(fā)癥，日常記錄可通過模板快速選擇，并可進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者自助查詢功能 | 1.具備患者自助查詢功能，患者可在個(gè)人手機(jī)上查詢個(gè)人的排班、透前體重、透后體重、透前血壓、透后血壓。 2.患者端可進(jìn)行家庭宣教、查詢檢驗(yàn)檢查結(jié)果。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 透析單智能審核 | 為解決科室審核工作，須具備相關(guān)智能審核功能； 支持對(duì)透析記錄單進(jìn)行質(zhì)控分析，智能糾錯(cuò)、治療相關(guān)指標(biāo)值可能異常的預(yù)警提醒； 支持對(duì)排班管理的智能審核； 支持智能分析患者不同透析模式排班次數(shù)可能的異常，患者排班與透析方案的匹配度、患者排班分區(qū)、機(jī)器、患者傳染病信息等綜合評(píng)估的匹配合理性。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 設(shè)備管理功能 | 1.具有對(duì)血透機(jī)進(jìn)行日常維護(hù)和登記功能。 2.透析機(jī)在使用后能夠根據(jù)預(yù)設(shè)的消毒方式，自動(dòng)產(chǎn)生使用記錄，記錄內(nèi)容需包括使用患者，時(shí)間，消毒情況，維修記錄情況等，且可以隨時(shí)查詢歷史記錄，并可打印。 3.能夠記錄水質(zhì)檢測(cè)的結(jié)果，并可記錄水機(jī)運(yùn)行狀態(tài)。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者健康教育功能 | 1.可以指定護(hù)士負(fù)責(zé)相應(yīng)患者的健康教育，并且系統(tǒng)可以指導(dǎo)護(hù)士在特定時(shí)間對(duì)患者做特定的健康教育。 2.可以設(shè)定新患者教育內(nèi)容、重點(diǎn)教育內(nèi)容、月度教育內(nèi)容，供護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行規(guī)范化教育。 3.可以對(duì)健康教育做統(tǒng)計(jì)，并進(jìn)行測(cè)試。 4.在電腦端和平板端均可完成。 5.可以對(duì)患者教育記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)查詢，并可打印記錄。 6.可以推送健康教育通知給患者，方便患者和家屬及時(shí)查看，并可進(jìn)行反饋。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者管理功能 | 1.具備患者詳細(xì)信息填寫、編輯功能，為每一位透析病人建立唯一識(shí)別號(hào),包括姓名、性別、出生日期、年齡等詳細(xì)信息等。 2.具備患者干體重設(shè)置和調(diào)整功能。 3.具備患者血管通路設(shè)置和記錄功能，每次修改都會(huì)進(jìn)行記錄，并記錄到統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)中。 4.具備患者透析方式、透析處方和常用醫(yī)囑模板設(shè)置等功能，能顯示在用和停用方案。 5.具備患者轉(zhuǎn)歸功能和記錄。 6.具備患者詳細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查、輔助檢查信息查看、統(tǒng)計(jì)、分析、定期檢驗(yàn)提醒功能。 7.可以篩選日期時(shí)間段，展示指定日期的透析記錄列表，至少應(yīng)包含患者透析日期、班次、機(jī)號(hào)、體重、血壓、血管通路、超濾總量、透析器型號(hào)、抗凝劑使用、凝血情況等信息。 8.具有病情記錄功能，至少應(yīng)包含病史、體格檢查、病程記錄、手術(shù)記錄、復(fù)診記錄、死亡記錄等功能模塊，其中病史、病程記錄應(yīng)提供模板載入功能。 9.具有完善的評(píng)估工具，包括跌倒評(píng)估、小兒跌倒評(píng)估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、OH壓瘡評(píng)估、RASS及疼痛評(píng)估、營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估、約束告知單、心理評(píng)估、瘙癢評(píng)估、Glasgow昏迷評(píng)分和肌力評(píng)估表等。 10.具有文書管理功能，可以上傳各類知情同意書模板，自動(dòng)載入患者基本信息后可打印。簽字完成后，可以通過平板拍照方式記錄。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 耗材管理、藥品管理功能 | 1.具備所有血透室耗材記錄功能，包括透析器、血濾器、灌流器、管路等等，并且可以查看和打印詳細(xì)歷史記錄。 2.常用耗材如透析器、血濾器等可以與透析流程關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)消耗，無須人工出庫。 3.具備耗材庫存預(yù)警和有效期到期預(yù)警功能。 4.具有自備藥管理功能，能統(tǒng)計(jì)自備藥用量、剩余數(shù)量，并且可設(shè)置庫存預(yù)警功能。 5.自備藥的使用可以和透析過程關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)消耗，無須人工出庫。 6.具有患者費(fèi)用管理，可以設(shè)置不同透析模式的費(fèi)用，患者每次透析完成后自動(dòng)產(chǎn)生費(fèi)用記錄，并記錄于患者的費(fèi)用余額中，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總。 7.耗材出庫可以設(shè)置套餐，根據(jù)透析方式選擇耗材出庫套餐，無需逐項(xiàng)進(jìn)行出庫。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 排班管理功能 | 1.具備預(yù)約排班功能，能夠?qū)ε虐嗄０遄詣?dòng)進(jìn)行復(fù)制，并且隨時(shí)可以編輯；排班模板可以進(jìn)行查看，導(dǎo)入，導(dǎo)出excel格式和打印；只需要定義患者一周排幾次，機(jī)器號(hào)，系統(tǒng)能自動(dòng)排患者到相應(yīng)位置。 2.具備排班模板功能，可以自定義啟用的模板個(gè)數(shù)，從1個(gè)到4個(gè)。 3.預(yù)約排班和排班模板界面，均支持拖拽式排班、能快速替換，預(yù)約排班和排班模板可以互相導(dǎo)入。 4.具備智能排班功能，可對(duì)多個(gè)模板一次性1-1進(jìn)行排班后保存，無需反復(fù)切換界面，多次保存。 5.具備當(dāng)班患者透析耗材和透析藥品查看和打印功能、包括統(tǒng)計(jì)打印、針對(duì)患者的整體打印和標(biāo)簽打印。 6.可以在排班表上查看每個(gè)患者的透析方式和透析器，從而減輕護(hù)士工作量。 7.具備醫(yī)護(hù)排班功能，可以對(duì)醫(yī)生、護(hù)士、進(jìn)修生進(jìn)行排班，并可將排班結(jié)果發(fā)送到醫(yī)護(hù)平板上進(jìn)行提醒；可以統(tǒng)計(jì)工作時(shí)間、休息時(shí)間等。 8.具備透析預(yù)算功能，可以根據(jù)排班情況，自動(dòng)列出未來自定義的一個(gè)時(shí)間段內(nèi)患者的透析模式和透析次數(shù)。 9.可設(shè)置權(quán)限，對(duì)每個(gè)醫(yī)生護(hù)士進(jìn)行排班權(quán)限設(shè)置，包括是否可以進(jìn)入排班功能，是否可以對(duì)排班模板進(jìn)行修改。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 透析管理功能 | 1.具備患者透前、透后評(píng)估修改和確認(rèn)功能。 2.具備開始透析、透析監(jiān)測(cè)和記錄、結(jié)束透析等基本透析流程功能透析監(jiān)測(cè)包括以下記錄內(nèi)容：記錄時(shí)間、透析液流量、血流量、靜脈壓、跨膜壓、鈉濃度、溫度、超濾率、實(shí)時(shí)超濾量、心跳、脈搏、血壓******醫(yī)院要求進(jìn)行調(diào)整。 4.可以開具臨時(shí)醫(yī)囑，長(zhǎng)期醫(yī)囑，并可將長(zhǎng)期醫(yī)囑推送到排班日期；具有醫(yī)囑模板，預(yù)設(shè)后方便今后快速開具醫(yī)囑。 5.所有的透析記錄單可進(jìn)行電子保存，并可按照實(shí)際需要批量打印當(dāng)日透析單或選擇日期批量打印歷史透析單。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 平板端功能 | 1.平板端可直觀顯示當(dāng)前班次和區(qū)域患者，方便護(hù)士隨時(shí)進(jìn)行透前評(píng)估和透后評(píng)估，監(jiān)測(cè)記錄，癥狀和處理記錄，醫(yī)囑執(zhí)行等，并且隨時(shí)可調(diào)整干體重。 2.平板端護(hù)士所需要記錄的患者癥狀和處理、透后凝血情況、內(nèi)漏或?qū)Ч芮闆r、透后癥狀、并發(fā)癥、透析后宣教等均提供選項(xiàng)功能，無須打字錄入，特殊情況下可在需要編輯文字。 3.平板端可以查看最近患者的透析詳細(xì)記錄，在日歷上即可直觀顯示歷史透析日期和時(shí)間、透析模式；并可直觀看到已透析和未透析的區(qū)別；通過點(diǎn)擊平板指定界面，可以快速查看患者近期的超濾變化曲線，體重變化曲線等。 4.平板端可以查看檢驗(yàn)結(jié)果、病程記錄等醫(yī)療結(jié)果。 5.平板端支持醫(yī)護(hù)人員設(shè)置電子簽名，也可以讓患者在治療后簽名并保存到透析單中，平板端支持修改個(gè)人密碼。 6.平板端可查看醫(yī)護(hù)人員排班情況，了解個(gè)人排班時(shí)間。 7.平板端可對(duì)患者進(jìn)行各項(xiàng)評(píng)估，并與電腦同步。 8.平板端支持查看患者的完整透析單，進(jìn)行預(yù)覽；還可以查看患者病歷情況：可以快速瀏覽每一次透析記錄，無需逐次打開透析記錄，可對(duì)體重變化情況、血壓情況、透析中癥狀情況、醫(yī)囑內(nèi)容進(jìn)行對(duì)比分析查看。 9.平板端具備健康教育功能，護(hù)士可對(duì)患者進(jìn)行健康教育，系統(tǒng)自動(dòng)展示教育內(nèi)容，教育完成后患者可以進(jìn)行簽名后保存，并在系統(tǒng)中形成一條健康教育記錄。 10.平板端可以快速查看操作日志，可查看修改處方、修改透前評(píng)估、執(zhí)行醫(yī)囑、刪除醫(yī)囑、修改雙人核對(duì)、修改監(jiān)測(cè)記錄、刪除監(jiān)測(cè)記錄、修改透后評(píng)估、修改治療小結(jié)及調(diào)整機(jī)號(hào)等內(nèi)容，了解關(guān)鍵操作是于幾點(diǎn)幾分，由哪個(gè)醫(yī)生、護(hù)士完成，操作的哪個(gè)患者，從而方便進(jìn)行追蹤。 11.平板端具備決策分析功能，可以對(duì)貧血進(jìn)行管理、患者容量進(jìn)行管理，將患者血紅蛋白進(jìn)行快速分類，并標(biāo)記指標(biāo)上升或下降趨勢(shì)，還可以顯示曲線圖，添加標(biāo)記信息；可對(duì)平均超濾率進(jìn)行分類顯示，標(biāo)記上升和下降趨勢(shì)，顯示曲線圖，并添加標(biāo)記信息；可對(duì)白蛋白進(jìn)行分類顯示，標(biāo)記上升和下降趨勢(shì)，顯示曲線圖，并添加標(biāo)記信息；可對(duì)甲狀旁腺激素進(jìn)行分類顯示，標(biāo)記上升和下降趨勢(shì)，顯示曲線圖，并添加標(biāo)記信息。 12.可對(duì)患者進(jìn)行排序，選擇機(jī)位排序、也可以按簽到順序排序、住院-門診排序、下機(jī)排序或者姓氏排序；也可以護(hù)士操作過的患者自動(dòng)歸類進(jìn)入我的患者，實(shí)現(xiàn)跨區(qū)操作。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 移動(dòng)端功能 | 1.在移動(dòng)端上可以實(shí)現(xiàn)患者的詳細(xì)電子病歷管理，包括基本信息、血管通路在用和停用記錄、詳細(xì)透析記錄、透析病程記錄等。 2.在移動(dòng)端能查看患者歷史長(zhǎng)期醫(yī)囑記錄，并可進(jìn)行長(zhǎng)期醫(yī)囑推送平板上能編輯患者的病程記錄，可編輯模板，快速從模板導(dǎo)入，導(dǎo)入后可修改。 3.能在移動(dòng)端上進(jìn)行患者信息建檔，錄入干體重、透析方案、病程記錄、病史等各項(xiàng)進(jìn)行。 4.能在移動(dòng)端記錄患者的首透病程、日常病程、查房記錄、階段小結(jié)、手術(shù)記錄、死亡記錄、出院記錄、輸血記錄等信息。 5.具備腎科臨床工具，包括腎小球?yàn)V過率、BMI、體表面積、KT/V、蛋白分解率、內(nèi)生肌酐清除率、腎衰指數(shù)、血透-殘腎尿素清除率、校正鈣濃度等計(jì)算公式，方便隨時(shí)計(jì)算。 6.支持手動(dòng)錄入患者檢驗(yàn)結(jié)果、對(duì)接導(dǎo)入結(jié)果、拍照上傳三種方式，可以在平板上。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 科室質(zhì)控分析功能 | 1.具備患者基本信息的統(tǒng)計(jì)分類，包括血管通路類、轉(zhuǎn)歸統(tǒng)計(jì)等。 2.對(duì)于治療項(xiàng)目HD，HDF，HP等類型的相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析。 3.具備患者長(zhǎng)期干體重變化趨勢(shì)，血壓變化趨勢(shì)查看和分析等。 4.具有耗材出入庫、使用等統(tǒng)計(jì)分析功能。 5.具備各類實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)分析功能，如血常規(guī)對(duì)比分析、支持各類質(zhì)控達(dá)標(biāo)的過程監(jiān)測(cè)，查詢達(dá)標(biāo)率和完成率。 6.具備科室工作量統(tǒng)計(jì)分析，能查詢每個(gè)工作人員的工作量。 7.具備決策分析模塊，可以對(duì)患者進(jìn)行貧血管理、容量管理、營(yíng)養(yǎng)管理、骨礦物質(zhì)管理等，自動(dòng)將患者的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分類顯示。醫(yī)生在查看后還可以進(jìn)行標(biāo)記狀態(tài)，患者狀態(tài)有待處理、不處理、已處理及存疑；給出針對(duì)性治療方案。 8.具備透析質(zhì)量管理報(bào)告，可以自動(dòng)統(tǒng)計(jì)科室容量管理、貧血管理、透析充分性管理、營(yíng)養(yǎng)管理、礦物質(zhì)管理等多方面的結(jié)果質(zhì)量，提供包括結(jié)果人數(shù)、中位數(shù)、平均值等各項(xiàng)指標(biāo)的匯總分析。 9.質(zhì)控KPI數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)（SOP）。顯示設(shè)定的質(zhì)控KPI統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，新入透析患者傳染病檢驗(yàn)完成率；維持性透析患者傳染病檢驗(yàn)完成率；維持性透析患者傳染病發(fā)病率；HBV轉(zhuǎn)陽率；HCV轉(zhuǎn)陽率；HIV轉(zhuǎn)陽率；梅毒轉(zhuǎn)陽率；乙型肝炎和丙型肝炎發(fā)病率；KTV和URR完成率；KTV和URR控制率；β2微球蛋白完成率；患者體重增長(zhǎng)分析；動(dòng)靜脈內(nèi)瘺長(zhǎng)期生存率；血常規(guī)完成率；鐵五項(xiàng)完成率；電解質(zhì)完成率；IPTH完成率；肝功能完成率；炎癥指標(biāo)完成率；血脂完成率；腎性貧血控制率；CKD-MBD控制率；血清白蛋白控制率；患者高血壓控制率?？娠@示已使用次數(shù)，并可對(duì)關(guān)注的項(xiàng)目進(jìn)行收藏。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者簽到稱重功能 | 1.產(chǎn)品能夠與帶有輸出RS-232/485串口的體重秤連接，實(shí)現(xiàn)患者智能簽到和稱重功能，可同時(shí)具備刷卡和人臉識(shí)別方式。可以通過人臉識(shí)別后直接自動(dòng)記錄體重，無需醫(yī)生手動(dòng)記錄。產(chǎn)品能夠與帶有輸出串口的血壓計(jì)連接，實(shí)現(xiàn)患者智能血壓錄入功能，可同時(shí)使用刷卡和人臉識(shí)別方式，可以通過人臉識(shí)別后直接自動(dòng)錄入血壓，無需醫(yī)生手動(dòng)記錄。 2．具備簽到、稱重語音播報(bào)功能。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 大屏顯示功能 | 1.具備家屬等待區(qū)大屏顯示功能可以顯示當(dāng)前患者透析狀態(tài)，預(yù)計(jì)下機(jī)時(shí)間、患者宣教等信息。 2.具備大屏幕顯示功能，顯示患者治療狀態(tài)。 3.具備語音叫號(hào)功能，可以從裝了軟件的平板上呼叫患者，在連接了電腦的大屏幕上顯示并進(jìn)行播報(bào)。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 大屏叫號(hào)系統(tǒng) | 屏幕尺寸：≥55英寸 內(nèi)存：≥2G，存儲(chǔ)：≥8G， 顯示分辨率：≥1920×1080 網(wǎng)絡(luò)支持：以太網(wǎng)、支持WiFi 操作系統(tǒng)：Android8.0及以上 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 醫(yī)護(hù)工作站 | 處理器：≥6核 內(nèi)存：8GB DDR4 3200MHz（可擴(kuò)展至16GB） 存儲(chǔ)：256GB NVMe SSD（支持PCIe 3.0及以上） 顯卡：集成顯卡 顯示屏尺寸：≥21.5英寸 分辨率：≥1920×1080（HDMI+DP接口） 無線：支持Wi-Fi 5（802.11ac）和藍(lán)牙5.0（必須內(nèi)置） 有線：千兆網(wǎng)口 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 移動(dòng)工作站 | 網(wǎng)絡(luò)：無線WIFI連接，尺寸：≥11英寸 運(yùn)行內(nèi)存：≥8GB，存儲(chǔ)容量：≥128GB 分辨率：≥1920×1200，電池容量：≥7000 mAh | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 輪椅秤配套人臉識(shí)別一體機(jī) | 1.具備人臉識(shí)別功能（內(nèi)置攝像頭）、IC卡掃描及測(cè)溫模塊且是一體集成； 2.攝像頭參數(shù)要求：≥200萬像素，接診機(jī)屏幕尺寸：≥21.5寸； 3.網(wǎng)絡(luò)支持：以太網(wǎng)、支持WiFi，內(nèi)存：≥4G，存儲(chǔ)：≥32G； 4.操作系統(tǒng)：Android9.0及以上，采用電容式觸摸屏； 5.顯示分辨率：≥1920×1080，感應(yīng)模塊：測(cè)溫探頭。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 血壓計(jì)配套人臉識(shí)別一體機(jī) | 1.具備人臉識(shí)別功能（內(nèi)置攝像頭）、IC卡掃描及測(cè)溫模塊且是一體集成； 2.攝像頭參數(shù)要求：≥200萬像素，接診機(jī)屏幕尺寸：≥12.1寸； 3.網(wǎng)絡(luò)支持：以太網(wǎng)、支持WiFi，內(nèi)存：≥4G，存儲(chǔ)：≥32G； 4.操作系統(tǒng)：Android9.0及以上，采用電容式觸摸屏； 5.顯示分辨率：≥1280×800，感應(yīng)模塊：測(cè)溫探頭。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 人體成分檢測(cè)與分析 | 支持使用系統(tǒng)配套人體成分分析儀結(jié)合透析系統(tǒng)智能分析患者歷史的檢測(cè)記錄，智能分析與干體重調(diào)整相關(guān)的因素，比如：檢測(cè)時(shí)間、身高、體重、身體總水分、細(xì)胞外水分、細(xì)胞外水分比率、推薦目標(biāo)體重、系統(tǒng)計(jì)算過多水分、設(shè)定干體重、身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）等，智能判斷干體重是否需要調(diào)整，還可查看水分管理報(bào)告及營(yíng)養(yǎng)評(píng)估報(bào)告給醫(yī)生提供輔助參考。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 系統(tǒng)對(duì)接 | ******醫(yī)院His系統(tǒng)基本信息對(duì)接，對(duì)患者基本信息和醫(yī)囑信息進(jìn)行單項(xiàng)抓取，無需手動(dòng)錄入。 3.支持與國家質(zhì)控平臺(tái)對(duì)接，對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行上報(bào)，無需手動(dòng)錄入。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 超聲檢測(cè)數(shù)據(jù)管理 | 支持彩色多普勒超聲設(shè)備檢測(cè)數(shù)據(jù)的標(biāo)記和對(duì)接獲取，如：血管寬度、血管面積、距皮深度、距離、峰值流速、血流量等數(shù)據(jù)，可查詢和打印超聲檢測(cè)記錄，可結(jié)合超聲檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)患者血管通路情況進(jìn)行綜合分析評(píng)估。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
| 1-1 | 基礎(chǔ)軟件開發(fā)服務(wù) | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 系統(tǒng) 服務(wù) | 1.為保障科室系統(tǒng)穩(wěn)定，系統(tǒng)須具備離線應(yīng)急機(jī)制。在網(wǎng)絡(luò)不穩(wěn)定或者斷網(wǎng)的情況下，系統(tǒng)進(jìn)行判斷并進(jìn)入離線應(yīng)急模式：系統(tǒng)配置的醫(yī)護(hù)平板、接診設(shè)備可以正常進(jìn)行相關(guān)操作，保障醫(yī)護(hù)人員核心流程操作能正常進(jìn)行，患者自助體重測(cè)量和血壓測(cè)量，測(cè)量數(shù)量支持客戶端本地保存；網(wǎng)絡(luò)恢復(fù)正常時(shí)，系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)離線數(shù)據(jù)自動(dòng)同步。 2.服務(wù)期內(nèi)提供定期升級(jí)服務(wù)，保證更新及時(shí)性，使用戶客戶端軟件始終為最新版本。 3.軟件出現(xiàn)使用問題時(shí)，應(yīng)提供實(shí)時(shí)在線服務(wù)，30分鐘內(nèi)響應(yīng)，常規(guī)問題6小時(shí)內(nèi)解決；如疑難問題，派工程師提供現(xiàn)場(chǎng)維修服務(wù)。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內(nèi)完成 | 按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)、數(shù)據(jù)庫表結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。 |
